Мы стремимся улучшить жизнь больных раком по всему миру с помощью нашего ассортимента высококачественных лекарств по доступным ценам.
Готовые лекарственные формы (FDF)
«Глобела» является ведущим производителем фармацевтических продуктов ГЛФ (готовых лекарственных форм). Наши ГЛФ являются одними из лучших на рынке благодаря высокому уровню качества, безопасности и эффективности, а также неизменной производительности.
Готовые лекарственные формы (ГЛФ) — фармацевтический продукт, представляющий собой законченное лекарственное средство, готовое к употреблению. Доступными лекарственными формами являются таблетки, капсулы, сухие сиропы и пеллеты.
Мы разрабатываем и производим шипучие таблетки с приятным вкусом, даже если они содержат горькие, серные, кислые, металлические, вяжущие или труднообрабатываемые АФИ.
Шипучие таблетки быстро растворяются в воде и обладают быстрым действием. Активное соединение препарата становится доступным в растворе, что увеличивает его абсорбцию в системе. Это увеличивает потребление жидкости пациентом и устраняет трудности с глотанием больших таблеток.
Все наши шипучие продукты быстро и полностью растворяются, не оставляя следов и пены, очень стабильны, менее чувствительны к влажности и высоким температурам и могут использоваться в тропических регионах (климатические зоны III-IV).
Стремление «Глобела» к качеству и устойчивости сделало нас надежным именем в различных терапевтических областях.
Терапевтические области
Терапевтические препараты — это лекарства, которые используются для лечения или профилактики заболеваний. Они помогают облегчить симптомы, замедлить прогрессирование болезни или полностью вылечить болезнь. Ознакомьтесь здесь с ГЛФ производства «Глобела» в различных терапевтических областях.
Гранулы и пеллеты DC
Гранулы и пеллеты DC занимают промежуточное положение между API и готовыми составами и могут использоваться для изготовления как односоставных таблеток, так и таблеток с несколькими готовыми к наполнению гранулами или пеллетами DC.
Закупка гранул и пеллет DC у «Глобела» экономит много времени нашим клиентам, упрощая регистрацию и быстрый вывод продуктов на рынок без необходимости вкладывать средства в дорогостоящую разработку продукта.
Аутсорсинг гранул постоянного тока также помогает нашим клиентам упростить управление цепочками поставок, сократить нормативные проблемы, снизить затраты на тестирование и многое другое.
Наши производственные мощности сертифицированы ВОЗ GMP, а также GMP ЕС и работают с хорошо зарекомендовавшими себя производителями API.
Процесс грануляции увеличивает размер частиц путем превращения мелкого или крупного порошка в физически прочные, более крупные гранулы одинаковой формы, хорошо текучие и хорошо поддающиеся прессованию.
Мы предлагаем различные гранулы DC, каждая из которых имеет свой собственный гранулометрический состав (PSD) и концентрацию, а также предоставляем аутсорсинг в соответствии с требованиями заказчика.
Мы производим гранулы со скрытым вкусом, предназначенные для маскировки оригинального вкуса фармацевтического продукта, который может быть не так легко проглотить. Гранулы с маскировкой вкуса повышают уровень переносимости лекарств пациентами.
Мы также производим пеллеты, составы, состоящие из множества частиц, созданные путем агломерации мелкодисперсных порошкообразных наполнителей и лекарств в маленькие свободнотекучие сфероиды одинакового размера или полусферические частицы различных размеров в соответствии с требованиями.
Мы стремимся предоставить вам гранулы и пеллеты эффективного качества, оперативных сроков и оптимальных ставок, всегда.
API и посредники
API (Active Pharmaceutical Ingredient — Активный фармацевтический компонент) относится к активному ингредиенту в лекарстве, который отвечает за его терапевтический эффект. API обычно производится фармацевтическими компаниями, а затем продается другим компаниям, которые разрабатывают и производят конечный лекарственный продукт.
API является основным компонентом лекарственного средства и часто является самым дорогим и сложным в производстве и разработке.
Промежуточные продукты, с другой стороны, представляют собой соединения, которые образуются во время синтеза API. Обычно они производятся в больших количествах и являются не конечным продуктом, а скорее промежуточным этапом производственного процесса. Промежуточные продукты часто используются при производстве нескольких API и обычно дешевле, чем сам API.
И АФИ, и промежуточные продукты являются критически важными компонентами в фармацевтической промышленности, поэтому производство и обращение с АФИ и промежуточными продуктами строго регулируются для обеспечения безопасности и качества конечных лекарственных препаратов.
С 1992 года «Глобела Индастриз Груп» является лидером в производстве API и промежуточных продуктов. Есть два отдельных дома для АФИ (витамин С и его производные) и Промежуточный цех для ИПП.
Для получения более подробной информации посетите www.globela.in
Услуги
Услуги по контрактным
исследованиям и
производству (CRAMS)
Услуги по контрактным исследованиям и производству (CRAMS) «Глобела» предоставляют ряд сервисов фармацевтическим компаниям, включая исследования и разработки (НИОКР), клинические испытания, а также разработку и производство лекарств и других медицинских продуктов. Эти услуги позволяют фармацевтическим компаниям передавать определенные аспекты своей деятельности на аутсорсинг, используя наш опыт и в то же время экономя время и ресурсы, чтобы сосредоточиться на других областях своего бизнеса. Вот три преимущества доступа к нашим услугам CRAMS.
Средства CRAMS компании «Глобела» помогают нашим партнерам, предоставляя доступ к специализированным знаниям и современным технологиям и оборудованию, если они отсутствуют у них. Это позволяет им получить доступ к знаниям и ресурсам, необходимым им для продвижения своих исследований и разработок, без необходимости вкладывать средства в собственную инфраструктуру.
Кроме того, средства CRAMS компании «Глобела» помогают фармацевтическим компаниям, предоставляя экономически эффективные решения и повышая их эффективность.
Кроме того, средства CRAMS компании «Глобела» могут помочь фармацевтическим компаниям ориентироваться в сложных нормативных условиях. Процесс вывода на рынок нового лекарства или медицинского изделия может быть сложным и трудоемким и требует соблюдения широкого круга правил.
Услуги «Глобела» помогают нашим партнерам продвигать свои исследования и разработки, внедрять новые методы лечения в области здравоохранения и улучшать жизнь пациентов во всем мире.
Контрактная организация по разработке и производству (CDMO)
Контрактная организация по разработке и производству (CDMO) — это тип компании, которая предоставляет контрактные исследования и производственные услуги для фармацевтической промышленности. CDMO обычно специализируются на разработке и производстве активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), промежуточных и конечных лекарственных препаратов.
Они предлагают ряд услуг, включая исследования и разработки, клинические испытания, производство и контроль качества.Компания «Глобела» предлагает CDMO другим фармацевтическим компаниям передать определенные виды деятельности на аутсорсинг, чтобы сократить расходы, повысить эффективность и получить доступ к специализированным знаниям и технологиям. CDMO являются важной частью цепочки поставок фармацевтической продукции, поскольку они помогают обеспечить безопасное и эффективное производство лекарств.
Передача технологий для
FDF, API
и передовых посредников
Передача технологий — это процесс передачи технологии или процесса из одной организации в другую. В фармацевтической промышленности это обычно относится к процессу передачи знаний, опыта и знаний в области разработки лекарств от одной организации, такой как научно-исследовательский институт или университет, другой, такой как фармацевтическая компания.
«Глобела» приобрела опыт в области передачи технологий, которая включает беспрепятственную передачу знаний о конкретном лекарстве или терапевтическом средстве, а также опыт в процессах разработки лекарств, нормативно-правовых вопросах и производстве. Наши эффективные услуги по передаче технологий могут помочь нашим партнерам ускорить разработку и коммерциализацию новых лекарств.
